近日，张涛等人带着勘察公司领导和全体员工的祝福来到北京，看望公司职工贺旭峰身患白血病的儿子小小贺。 

张涛一行人到达北京后了解到，要想治愈贺咏志的病，骨髓移植是最佳方案。但移植后产生的排斥反应越大，移植的成功率就越小。而且，骨髓移植的手术费需要30万，而且术后的花费更大，据了解，想要治愈可能要花费60万元，这对刚参加工作没几年的年轻人来说是一笔庞大的费用。但为了孩子的病，夫妻两个不仅掏空了所有积蓄，而且连买房子的首付都拿了出来，至今他们依然居无定所。不过，不管花多少钱，只要有一线希望，给孩子看病就是他们的一切。当问起手术完该怎么办时，贺旭峰无奈的摇了摇头，说：“只能走一步算一步了，但给孩子治疗我们一定不能放弃。”

当我们到贺旭峰在北京租的房子后，这房子给我的第一印象就是窄和小，破旧的楼洞，十几平米的小房间，只有一个十寸左右的小电视，厨房与卫生间与别人共用，仿佛一下子回到了上世纪80年代，可就这一间小屋子，一个月租金也要两千多元。在这么窘迫的环境下，贺旭峰夫妇打起精神，用快乐帮助孩子战胜病魔，可爱的小小贺依然开朗，虽然见到我们起初还有点认生，但很快就与我们打成了一片。要不是他焦黄的面容和因为化疗只剩下稀疏的头发，我们根本看不出他有病。

这次探望我们带了很多礼物，郭威还专门买了一个遥控车让我们捎了过来。由于离小小贺的生日近了，我们买了一个小蛋糕为他庆生，小小贺开心极了，他把头悄悄藏在妈妈怀里，羞怯地说：我要把蛋糕分给爸妈吃。

我们默默看着小小贺，心里一阵难受，但让我们更感动的却是小小贺吃药的情景：一勺黑黑的粉状药末，散发着一股苦苦的味道，小小贺像吃糖豆一样大口吞咽，没有痛苦，好像只是快乐，因为他学会了忍耐，知道这药能治疗他的病，能让他尽快好起来。看着他那么的坚强，我们的眼睛湿润了。我想起了一年前我刚认识小小贺的时候，他虎头虎脑活泼可爱，坐在儿童椅里，望着满桌丰盛的菜肴，馋得一个劲砸吧嘴，一个劲的要吃，不给吃就哭。     

是啊，一年前，小小贺还和别的男孩一样，调皮捣蛋，活泼好动。可在2013年四月底，命运给他开了一个不能承受的玩笑，他开始发烧，起初他的父母以为只是普通的感冒发烧，没有特别当回事，可以随着一天天过去，他的病情并没有见好，反而越来越严重了，到了五一长假时，小小贺 的父母才带他到医院检查，这一查就发现可怜的孩子得的是白血病。医生告诉他们时，贺旭峰与王芳彻底懵了。焦作这边不能确诊病情，所以他们连夜赶到北京。在北京大学人民医院，医生告诉他，小小贺的病情想要得到有效控制，必须化疗，但如果化疗结果不理想就只能进行骨髓移植。化疗是个漫长而又痛苦的过程，小小贺虽然受尽了折磨，但他在医院里表现出了一个男孩子该有的坚强。

一年的时间里，小小贺已经承受了太多即使成年人也无法承受的痛苦，他迅速地长大了、懂事了、坚强了，在柜子上厚厚的医疗诊断书和病例里，成箱的药，默默的向我们诉说着他与病魔搏斗的历史。

临走时，当我们谈到几天后要进行的骨髓移植，小小贺用清脆的童音告诉我们：“放心吧，阿姨，叔叔，我要坚强，我要跟爸爸妈妈过一辈子！” 瞬间，我们的眼泪不自觉地流了下来……

我们帮不了他太多，只能给他祝福，祝他手术成功！